| 醫(yī)療器械三類： | 注冊(cè) |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊(cè) |
| 注冊(cè)公司： | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-24 11:44 |
| 最后更新： | 2023-11-24 11:44 |
| 瀏覽次數(shù)： | 146 |
| 采購(gòu)咨詢： |
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
|
4.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤和不良事件的報(bào)告制度等；
5.應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持；
6.經(jīng)營(yíng)無菌和植入類產(chǎn)品的公司需建立計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)及計(jì)算機(jī)管理制度，能夠保證產(chǎn)品從購(gòu)進(jìn)到銷售整個(gè)過程的有效質(zhì)量跟蹤和追溯。
申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料：
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理依據(jù)《北京市實(shí)施細(xì)則（2017年修訂版）》，具體提交材料如下：
1．《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表》（原件1份）
2．《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（交驗(yàn)原件）；（復(fù)印件1份）
3．法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明（查驗(yàn)原件）、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件（對(duì)于統(tǒng)一采購(gòu)渠道，采取連鎖經(jīng)營(yíng)的非法人零售企業(yè)，提供連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件）；（交驗(yàn)原件） （復(fù)
usiness License of Medical Device (1 original) 2. Copy of Business License (original copy for inspection); (1 copy) 3. The legal representative, head of the enterprise, of the identity certificate (check the original), copy of education or title certificate (for unified purchasing channels, take the chain head copy of certificate); (submit the original (complex)
