歐盟CLP版本基于法規(guī)：MSDS報告基于REACH和CLP 法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)(EU)2020/878，也有其獨特的內(nèi)容要求。

結構：與GHS推薦的結構一致，包含16個部分。

更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新MSDS報告。

REACH法規(guī)：MSDS報告還需滿足REACH法規(guī)的要求，尤其是對于高度關注的物質（SVHCs）和附錄XVII列出的受限制物質。

(一) REACH法規(guī)(EC 907/2006)

當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯MSDS報告，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:

1、當物質或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，其中含有一定比例的高

關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;

2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，毒性物質(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(vPvB);

3、物質由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質;

(二)CLP法規(guī)(EC 272/2008)

CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質必須按照

CLP進行分類，那么產(chǎn)品和物質的MSDS報告必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。2015年6月1日起

進入歐盟市場的化學品混合物(配制品)的危害分類全面實施CLP標準，老的化學品分類指令將陸續(xù)被廢除。

GHS版歐盟法規(guī)MSDS化學物質清單-蘇州哪里做MSDS?

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