一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理手續(xù)：

申請資格確認：

確認申請企業(yè)符合醫(yī)療器械經(jīng)營的資格要求，包括具有營業(yè)執(zhí)照和符合法律法規(guī)的經(jīng)營條件。

準備申請材料：

準備必要的申請材料，一般包括：

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書或備案憑證

經(jīng)營場所租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明

負責人身份證明等

遞交申請：

將申請材料提交至當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門（或相關部門），并繳納申請費用。

初審和現(xiàn)場審查：

經(jīng)過初審后，監(jiān)管部門可能安排現(xiàn)場審查，核實申請材料的真實性和符合性，包括經(jīng)營場所、設施、器械貯存條件等的檢查。

評估和決定：

審查通過后，監(jiān)管部門進行綜合評估，并決定是否頒發(fā)一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。審批通過后，頒發(fā)許可證或通知申請人補充材料。

二類和三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理手續(xù)：

資格確認和申請準備：

確認申請企業(yè)符合二類或三類醫(yī)療器械經(jīng)營的特殊資格要求，包括可能需要的技術(shù)評估和質(zhì)量管理體系的要求。

申請材料準備：

需要額外準備的申請材料，例如：

醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)評估報告或產(chǎn)品注冊證明

質(zhì)量管理體系文件

生產(chǎn)/經(jīng)營許可證明（如適用）

審批證明文件（如適用）

遞交申請：

將所有準備好的申請材料提交至相關部門，并按規(guī)定繳納申請費用。

技術(shù)評估和審查：

監(jiān)管部門可能要求進行技術(shù)評估和現(xiàn)場審查，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，審核經(jīng)營場所和質(zhì)量管理體系等。

審批和最終決定：

綜合評估后，監(jiān)管部門決定是否頒發(fā)二類或三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。審批通過后，頒發(fā)許可證或通知申請人補充材料。