中藥院內(nèi)制劑的辦理流程通常包括以下步驟：

準備申報材料：制劑部門需要準備備案材料，包括制劑方案、原料來源及質(zhì)量證明、制劑工藝、質(zhì)量控制標準等信息。這些信息需要詳細闡述中藥制劑的組方、制備工藝、質(zhì)量標準、穩(wěn)定性研究等內(nèi)容。還需要準備相關(guān)的申報材料，如藥品注冊申請表、藥品說明書和包裝標簽樣稿、藥學(xué)研究資料、藥理毒理研究資料、臨床試驗資料等。

提出申請：制劑部門向醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門提交備案申請，附上備案材料。申請人需要將準備好的申報材料提交至所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

備案審查/形式審查：醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門接收制劑部門的備案申請并進行審查。審查內(nèi)容包括制劑方案的合理性、原料的來源和質(zhì)量、制劑工藝的可行性、質(zhì)量控制標準的合規(guī)性等。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對申報資料進行形式審查，符合要求的予以受理；不符合要求的，應(yīng)當自收到申請材料之日起5日內(nèi)書面通知申請人并說明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即為受理。

現(xiàn)場檢查（如有需要）：如有需要，醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門可派遣相關(guān)專家進行現(xiàn)場檢查，以確保中藥制劑的制備過程符合相關(guān)要求。

備案批準/技術(shù)審評：制劑部門根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門的意見，對備案申請進行修改和完善。修改完善后，制劑部門向醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門提交備案申請。醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理部門重新進行審查，如通過，則予以備案批準，并將備案批準書發(fā)放給制劑部門，并在備案登記冊上做相應(yīng)記錄。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑臨床研究批件》。

需要注意的是，中藥院內(nèi)制劑的辦理流程可能因地區(qū)和機構(gòu)而有所不同。在實際操作中，建議咨詢當?shù)叵嚓P(guān)部門或機構(gòu)，以獲取具體的辦理流程和要求。由于中藥制劑的特殊性，還需要遵守相關(guān)的中藥管理法規(guī)和規(guī)定，確保中藥制劑的安全性和有效性。