針灸針FDA注冊申請流程及費用，組合產品涉及所有相關組件的適用監(jiān)管責任。通常由FDA的一個中心牽頭，該機構的聯合產品辦公室?guī)椭龠M產品的管轄。美國在制定相關聯邦法律時，有意寫得很寬泛。專門針對器械的法規(guī)在Code of Federal Regulations (CFR)第21章第800~1050部分中找到。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產品都需要進行FDA官網注冊，根據產品的不同類別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產品注冊/產品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監(jiān)管的產品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產品注冊。

　　- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關。

皓測檢測機構致力于促進與加速器械的發(fā)展。作為值得信賴的合作伙伴，易規(guī)云全力提升客戶在研發(fā)、臨床、生產過程中的速度、效率與能力，為客戶快速轉化出上萬多個新型器械，惠及生命健康。如有相關產品需要辦理FDA注冊，可以聯系皓測檢測機構工作人員進行咨詢了解詳情！



如果FDA不能夠直接或者迅速地聯系國外工廠，FDA可以提供信息或者文件給到美國代理人，這個行動實質等同于把信息直接給到國外工廠。請注意美國代理人沒有職責上報器械不良事件依據器械報告法規(guī)21 CFR Part 803)，或者提交510(k)文件 (21 CFR Part 807，SubpartE）

針灸針FDA注冊申請流程及費用，一旦確定產品實際上是一種器械，第三步就是確定其預期分類和監(jiān)管途徑。分類將確定該設備的類別為 I、II 或 III，并通常會告訴您該設備要進入市場需要提交哪些監(jiān)管文件。

深圳皓測檢測可以幫助企業(yè)解決FDA注冊辦理難題，我司還可幫您一站式辦理質檢報告，FDA認證、CPC認證、ISO體系認證、RoHS認證、SRRC認證、CTA入網許可證、PSE認證等等、可以出具中東非洲國家COC清關證書，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP、坦桑尼亞COC，烏干達COC等各國清關證書！

醫(yī)用病床FDA注冊深圳檢測機構