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根管銼取出器屬于一類醫(yī)療器械?生產企業(yè)應該怎樣辦理備案?

太平洋: 一類醫(yī)療器械生產備案
服務優(yōu)勢: 全程辦理免費加急包辦好
服務區(qū)域: 實體辦公提供上門講解服務
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 03:16
最后更新: 2023-12-20 03:16
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辦理一類醫(yī)療器械根管銼產品備案產品備案該如何辦理?根管銼取出器一類醫(yī)療器械備案辦理需要哪些資料?根管銼取出器_醫(yī)療器械備案一手辦理。

根管銼取出器是屬于一類醫(yī)療器械,我們可以根據(jù)醫(yī)療器械的定義:

產品名稱 根管銼取出器  

結構及組成 由套管和針芯組成。采用不銹鋼材料制成。無源產品。非無菌提供。使用前由使用機構根據(jù)說明書進行滅菌或消毒。 

適用范圍 用于口腔科根管治療時,取出斷裂的根管銼。 

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【備案流程】

進口一類醫(yī)療器械備案:1.準備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網(wǎng)上申請;4.窗口遞交申請;5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

國產一類醫(yī)療器械備案:1.準備產品備案/生產備案資料;2.資料蓋章;3.網(wǎng)上申請;4.窗口遞交申請(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

 

【備案資料】

進口一類醫(yī)療器械備案

國產一類器械產品備案

國產一類器械生產備案

(1) 備案申請表(中文件)

(2) 產品風險分析資料(公證件+中文翻譯件)

(3) 產品技術要求(公證件+中文翻譯件)

(4) 產品檢驗報告(公證件+中文翻譯件)

(5) 臨床評價資料(公證件+中文翻譯件)

(6) 生產制造信息(公證件+中文翻譯件)

(7) 產品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿(公證件+中文翻譯件)

(8) 營業(yè)執(zhí)照(中文復印件件)

(9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件))

(1)產品備案表

(2)安全風險分析

(3)技術要求:

(4)檢驗報告

(5)臨床評價報告

(6)產品說明書及標簽

(7)生產制造信息

(8)證明性文件

(9)符合性聲明

委托生產的,還需提供如下資料:

(1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件

(2)受托方一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件

(3)委托生產合同復印件

(4)其他相關文件

生產備案表

法人身份證復印件

技術負責人、生產負責人及質量負責人學歷、職稱證明及身份證明

生產質量負責人等一覽表

廠房產權證明和租賃協(xié)議

主要生產設備和檢驗設備目錄

質量手冊和程序文件

產品生產工藝

經辦人授權書及身份證復印件

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一類醫(yī)療器械產品備案,生產備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料,不知道符合區(qū)分產品特性,歡迎咨詢溝通

二類醫(yī)療器械生產銷售資質全程包辦理

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