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深圳寶安辦理三類醫(yī)療器械經營許可證需要哪些條件?

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-15 15:21
最后更新: 2023-12-15 15:21
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詳細說明

醫(yī)療器械是從事醫(yī)療行業(yè)必須要的證件 如果應該提交的資料都能準備妥當 注冊時非常快的 希望大家注冊順利!

 

1、 企業(yè)負責人應具有大專以上學歷,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關規(guī)定。經營范圍含B類醫(yī)療器械的,企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科以上學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱。

2、 質量負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和1年以上相關工作經驗,熟悉醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械(體外診斷試劑)監(jiān)督管理的有關規(guī)定。質量負責人在經營過程中對醫(yī)療器械的質量具有裁決權。經營體外診斷試劑的,質量負責人應為檢驗師,或具有檢驗學相關專業(yè)本科以上學歷并從事體外診斷試劑相關工作3年以上工作經歷。經營范圍含A類或B類醫(yī)療器械的,質量負責人應具有臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷或主治醫(yī)師以上職稱。經營體外診斷試劑和A類、B類醫(yī)療器械的,應有兩人分別滿足以上要求,其中一人為質量負責人。

3、 經營10個類別以上的企業(yè)應設置包括質量負責人在內不少于2人的專職質量管理機構。

4、 經營范圍含D類醫(yī)療器械的,應配備1名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術人員。

5、 企業(yè)負責人和質量負責人不得相互兼任。

6、 企業(yè)應設置與經營規(guī)模和經營范圍相適應的驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、計算機管理等崗位,相關崗位專業(yè)技術人員應具有高中或中專以上文化程度。

7、經營體外診斷試劑的驗收、售后服務人員應具有檢驗學中專以上學歷。

8、 質量負責人及驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、計算機管理等崗位專業(yè)技術人員應熟悉醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章、專業(yè)知識,否則不得上崗。應在崗在職,不得在其它單位兼職。應與公司簽訂合法有效的勞動合同,具備企業(yè)人事任命書。企業(yè)應定期組織對上述人員進行醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章、專業(yè)知識、內部制度、職業(yè)道德的培訓或繼續(xù)教育,并建立相關檔案。

9、企業(yè)每年應組織質量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、計算機管理等工作崗位的人員進行健康檢查并建立檔案。

10、 企業(yè)計算機管理崗位的專業(yè)技術人員,應熟悉電腦操作及本企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng),負責維護本企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng)以及醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管信息的報送工作。

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