在日本辦理人工關節(jié)的PMDA注冊通常需要進行臨床試驗。日本的醫(yī)療設備法規(guī)要求，在提交注冊申請之前，需要進行本地的臨床試驗，并提供相關的試驗數(shù)據(jù)。這是為了確保醫(yī)療設備的安全性和有效性，并符合日本的法規(guī)標準。

在進行臨床試驗之前，通常需要獲得日本的倫理委員會批準。臨床試驗的設計和執(zhí)行必須符合日本的法規(guī)和倫理標準。試驗結果將作為PMDA注冊申請的一部分，用于證明人工關節(jié)的安全性和有效性。

請注意，具體的要求可能會根據(jù)設備的類型、分類和其他因素而有所不同。建議您直接咨詢?nèi)毡綪MDA或的醫(yī)療設備注冊顧問，以獲取關于人工關節(jié)注冊所需的詳細信息，包括臨床試驗的要求和程序。