截至我知識(shí)截止日期（2022年1月），我無(wú)法提供特定的、新的關(guān)于日本PMDA（日本醫(yī)療器械管理局）注冊(cè)費(fèi)用更新和續(xù)費(fèi)的信息。這類(lèi)信息可能受到法規(guī)和政策的變化影響，而我無(wú)法提供當(dāng)前的、準(zhǔn)確的信息。

一般來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械注冊(cè)的費(fèi)用和續(xù)費(fèi)規(guī)定可能取決于多個(gè)因素，包括產(chǎn)品的類(lèi)別、注冊(cè)類(lèi)型、以及政府的規(guī)定。為獲取準(zhǔn)確的信息，建議直接與日本PMDA或相關(guān)的當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)聯(lián)系，或者咨詢(xún)的醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)，以獲取新的費(fèi)用和續(xù)費(fèi)政策。

有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)的信息可能隨時(shí)間變化，你可能需要查閱新的法規(guī)和指南，以確保你的信息是準(zhǔn)確和新的。