CE認(rèn)證的發(fā)證機(jī)構(gòu)是經(jīng)過歐洲聯(lián)盟認(rèn)可的、有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。這些機(jī)構(gòu)通常被稱為"通知機(jī)構(gòu)"（Notified Bodies）。通知機(jī)構(gòu)是由歐洲成員國的國家機(jī)構(gòu)委派或認(rèn)可的，它們負(fù)責(zé)執(zhí)行特定產(chǎn)品的CE認(rèn)證，確保產(chǎn)品符合歐洲市場的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

對于電動(dòng)輪椅這類醫(yī)療設(shè)備或康復(fù)設(shè)備，涉及的通知機(jī)構(gòu)可能屬于醫(yī)療設(shè)備指令（Medical Device Directive，MDD）或醫(yī)療器械規(guī)例（Medical Devices Regulation，MDR）的范疇。

制造商在進(jìn)行CE認(rèn)證時(shí)，需要選擇一個(gè)被歐洲成員國認(rèn)可的通知機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作。通知機(jī)構(gòu)將負(fù)責(zé)評估產(chǎn)品的符合性，進(jìn)行相關(guān)測試和審核技術(shù)文件，并最終頒發(fā)CE證書。通知機(jī)構(gòu)的選擇對于認(rèn)證的成功與否以及整個(gè)流程的順利進(jìn)行非常重要。

制造商可以在歐洲聯(lián)盟的guanfangwangzhan上查找通知機(jī)構(gòu)的列表，或直接與歐洲各國的國家機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)系以獲取最新的信息。由于CE認(rèn)證的程序和標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)發(fā)生變化，建議制造商在進(jìn)行認(rèn)證之前咨詢專業(yè)的法律和技術(shù)專家，以確保他們了解并遵守最新的法規(guī)和要求。