墨西哥醫(yī)療器械認證的要求可能因產(chǎn)品類型、風險級別和監(jiān)管政策的不同而有所變化。一般來說，在辦理墨西哥醫(yī)療器械認證時，通常不需要提供原產(chǎn)國的注冊證明。

COFEPRIS可能會要求提供其他相關(guān)的文件和信息，以確保您的醫(yī)療器械符合其合規(guī)性要求。您可能需要提供與產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)特性、性能、安全性和有效性相關(guān)的文件和資料。這可能包括技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、臨床資料（如果適用）、標簽和包裝信息等。

在準備墨西哥醫(yī)療器械認證申請時，建議您仔細閱讀COFEPRIS的要求和指南，以了解您需要提供的準確文件和信息。如有疑問，您可以與墨西哥食品和藥品管理局（COFEPRIS）聯(lián)系，或者尋求專業(yè)的醫(yī)療器械認證顧問的幫助，以確保您的申請文件滿足墨西哥市場的要求。