是的，醫(yī)用激光治療儀的國內(nèi)注冊通常需要經(jīng)過技術(shù)審查。技術(shù)審查是監(jiān)管機構(gòu)（例如中國國家藥品監(jiān)督管理局，NMPA）對注冊申請中包括的技術(shù)文件進行審核和評估的過程。技術(shù)審查的目的是確保產(chǎn)品符合國家和國際 標準、法規(guī)和安全性要求。

在技術(shù)審查中，監(jiān)管機構(gòu)將仔細審查注冊申請中包括的技術(shù)文件，包括設(shè)備規(guī)格、性能數(shù)據(jù)、質(zhì)量控制程序、風險管理文件等。他們將評估這些文件是否充分、準確地描述了產(chǎn)品的性能、質(zhì)量和安全性，以及是否符合法規(guī)要求。監(jiān)管機構(gòu)還可能要求的信息或文件，以核實產(chǎn)品的合規(guī)性。

技術(shù)審查是確保醫(yī)用激光治療儀在國內(nèi) 市場銷售和使用前滿足法規(guī)要求的重要步驟。監(jiān)管機構(gòu)會根據(jù)產(chǎn)品的分類和預(yù)期用途來確定技術(shù)審查的詳細程度。高風險產(chǎn)品或用途更復(fù)雜的產(chǎn)品可能會經(jīng)歷更嚴格的技術(shù)審查。

在準備注冊申請時，確保您的技術(shù)文件詳細、準確，并充分滿足監(jiān)管機構(gòu)的要求非常重要。建議與當?shù)氐尼t(yī)療器械注冊專家或法律顧問合作，以確保您的注冊申請能夠順利通過技術(shù)審查，從而獲得產(chǎn)品的批準并在國內(nèi) 市場銷售。