| 單價： | 25000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-26 05:24 |
| 最后更新： | 2023-11-26 05:24 |
| 瀏覽次數(shù)： | 310 |
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辦理MDR法規(guī)CE認證申請流程
1、申請人填寫CE-MDR申請表，并提供產(chǎn)品信息資料
2、FDASUNGO根據(jù)所提供的資料確定產(chǎn)品器械類別、檢驗標準及相關(guān)測試項目并報價給客戶。
3、申請人確認報價后，簽訂服務(wù)協(xié)議并交付收款并準備測試樣品提供FDASUNGO
4、實驗室根據(jù)標準對所申請產(chǎn)品進行測試服務(wù)。
5、撰寫MDR技術(shù)文檔資料。
7、簽訂歐盟授權(quán)代表協(xié)議。
8、完成CE符合性聲明文件，您的產(chǎn)品上面就可以粘貼CE標記出口歐盟。
