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醫(yī)療器械出口美國需要辦理什么認證

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所在地: 廣東 深圳
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發(fā)布時間: 2023-11-26 04:36
最后更新: 2023-11-26 04:36
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出口美國:FDA注冊

美國FDA規(guī)定,國外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊,必須指定一位美國代理人,該美國代理人負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

美國FDA注冊、FDA510K、FDA驗廠,針對美國市場,其中FDA注冊是強制性要求,普通FDA注冊和產(chǎn)品列名是針對一般低風(fēng)險產(chǎn)品,行業(yè)內(nèi)稱作510K豁免產(chǎn)品,510K則對應(yīng)針對高風(fēng)險產(chǎn)品,也就是我們說的510k產(chǎn)品。

FDA驗廠針對部分被抽查到的企業(yè),一般產(chǎn)品風(fēng)險越高,被抽到驗廠的概率越大。

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