結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒的注冊證申請需要按照中國的醫(yī)療器械注冊法規(guī)進行。具體的申請流程如下：

確定產品信息：包括產品名稱、規(guī)格型號、預期用途、適用范圍、生產者信息等。

準備注冊申請材料：根據(jù)中國醫(yī)療器械注冊法規(guī)要求，準備注冊申請材料，包括產品技術要求、注冊檢驗報告、臨床試驗報告、生產質量管理體系文件等。

提交注冊申請：將申請材料提交給中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA），并繳納相關的申請費用。

技術審查：NMPA將對申請材料進行技術審查，包括產品的技術性能、生產工藝、質量標準等方面的審查。

現(xiàn)場檢查：NMPA可能對生產工廠進行現(xiàn)場檢查，核實生產條件、質量管理體系和生產能力等方面的符合性。

審批決定：經過技術審查和現(xiàn)場檢查后，NMPA將根據(jù)評估結果作出審批決定。如果獲得批準，將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書和生產許可證。

上市銷售：在獲得注冊證書和生產許可證后，可以正式上市銷售結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒。

需要注意的是，醫(yī)療器械注冊證的申請需要根據(jù)具體的法規(guī)和標準進行，具體要求可能會有所變化。建議在進行申請前詳細閱讀相關法規(guī)和指南，或者咨詢專業(yè)機構以獲取更準確的信息。