ISO 13485是一個，專門適用于醫(yī)療器械制造商和與醫(yī)療器械相關的組織。
該標準規(guī)定了質量管理體系的要求，以確保組織在設計、開發(fā)、生產、安裝和服務醫(yī)療器械時能夠符合法規(guī)要求并提供安全有效的產品。
ISO 13485認證審核的范圍通常包括以下方面：質量管理體系： 審核人員將評估組織是否建立了符合ISO 13485標準要求的質量管理體系。
這包括文件化的程序、工作指導書、記錄和相關文件。
管理責任： 確保組織的管理層對質量管理體系的有效性和合規(guī)性負有責任，并提供足夠的資源。
資源管理： 確保組織擁有足夠的人員、培訓、基礎設施和環(huán)境來支持質量管理體系的運作。
產品實現： 評估組織的產品設計和開發(fā)過程，確保在設計、開發(fā)、生產和服務過程中滿足法規(guī)和客戶要求。
測量、分析和改進： 確保組織采取適當的測量、監(jiān)控和分析方法，以持續(xù)改進其質量管理體系。
服務和技術支持： 如果組織提供與醫(yī)療器械相關的服務和技術支持，那么這方面也會受到審核的關注。
合規(guī)性： 確保組織在生產和提供醫(yī)療器械時符合適用的法規(guī)和客戶要求。
記錄管理： 評估組織的記錄管理過程，包括記錄的創(chuàng)建、保留和訪問。
需要注意的是，具體的審核范圍可能會根據組織的規(guī)模、業(yè)務范圍和其提供的產品或服務而有所不同。
審核通常由獨立的認證機構或審核團隊執(zhí)行，他們將評估組織是否符合ISO 13485標準的各項要求。
