在山東申請醫(yī)療器械經營許可證，需要滿足以下條件：

具備與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

具備與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所。

具備與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件、設施設備。

具備與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。

具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

菲律賓的PFDA（菲律賓食品與藥品管理局）注冊申請流程如下：

準備資料和申請表格：需要準備所有必要的資料和申請表格，包括產品的詳細信息、成分列表、安全性評估報告、質量控制信息、標簽樣本等，確保所有文件完整并準備就緒。

提交申請：將完整的申請材料提交給菲律賓PFDA，可以通過在線申請系統(tǒng)或前往當地的PFDA辦事處提交申請。

文件審核：PFDA將對您提交的文件進行審核，以確保其完整性和合規(guī)性。如果有不足或問題，可能會要求您提供補充材料或糾正錯誤。

安全性評估：PFDA將對您的產品成分進行安全性評估，以確保其對消費者無害。這可能需要一段時間，具體時間取決于產品的復雜性。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢相關工作人員。