在中國，醫(yī)療器械經營備案是指醫(yī)療器械經營企業(yè)向藥品監(jiān)督管理部門備案，取得醫(yī)療器械經營備案證書，獲得合法從事醫(yī)療器械經營活動的資格。
備案時，經營場所的要求通常包括以下幾個方面：場所符合規(guī)定： 經營場所必須符合國家和地方相關規(guī)定，包括建筑、消防、環(huán)保等方面的要求。
場所應該具備良好的通風、照明和排水系統，并且符合相關的衛(wèi)生標準。
場所面積： 經營場所的面積應該符合當地政府的規(guī)定，一般要求不得小于一定面積，以確保能夠容納所經營的醫(yī)療器械，并保證充足的操作空間。
儲存條件： 經營場所必須具備適當的儲存條件，以確保醫(yī)療器械的質量和安全。
這包括溫度、濕度、光照等方面的要求，不同類型的醫(yī)療器械可能有不同的儲存要求。
設施設備： 經營場所應該配備必要的設施和設備，包括貨架、貨柜、防盜設備等，以確保醫(yī)療器械的安全存放和管理。
人員要求： 經營場所的工作人員應該符合相關資質和健康要求，必須經過培訓，了解醫(yī)療器械的特性、使用方法和安全注意事項。
消防安全： 經營場所必須符合消防安全要求，包括安裝火警報警設備、滅火器材等，確保在緊急情況下能夠迅速疏散人員，并采取有效措施防止火災事故。
以上要求可能會因地區(qū)和具體政策而有所不同，在申請醫(yī)療器械經營備案時，建議與當地的藥品監(jiān)督管理部門聯系，了解最新的要求和規(guī)定。