香水VCRP注冊產(chǎn)品FDA注冊，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費用。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設施必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

提到FDA注冊，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱，F(xiàn)DA注冊是指進入美國市場的產(chǎn)品及相關企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進行注冊登記備案，F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯，當產(chǎn)品進入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊號查詢到產(chǎn)品對應的企業(yè)信息。

香水VCRP注冊產(chǎn)品FDA注冊,化妝品FDA認證，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA認證號，并沒有化妝品FDA認證證書，化妝品FDA認證號是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。

化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

口紅FDA注冊需要多少錢

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