實質相等性比較是要證明所申請上市的產(chǎn)品和已在美國市場上合法銷售的產(chǎn)品在安全性和有效性方面比較是實質相等的。選擇合適的產(chǎn)品進行比較是510(K)申請的關鍵步驟。在進行比較時應從如下方面進行考慮：企業(yè)提供充足的資料證明，所申請上市的器械和被比較的器械是實質相等的(SE)，否則510(k)申請不會通過。

膠粘劑510K豁免第三方檢測機構，在FDA注冊和提交器械的510(k)豁免申請時，確定是否符合510(k)豁免條件:FDA為一些低風險的器械提供了豁免，即無需遞交510(k)預市通告。您可以查閱FDA的《器械豁免列表》( List of Device Exemptions)確認您的器械是否符合豁免條件。

不帶遠程測溫或連續(xù)溫度測量功能的臨床電子體溫計，無需提交510K便可繼續(xù)銷售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求，2024年4月30日后則必須滿足。


FDA是一個機構，而不是服務機構。FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

請注意，510(k)豁免申請的具體要求和流程可能因器械類型和特殊情況而有所不同。建議您在申請前仔細閱讀FDA的相關指南和要求，或咨

醫(yī)用膠帶510K豁免美國代理人