1】申請(qǐng)辦理：

藥監(jiān)部門(mén)查驗(yàn)申請(qǐng)資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請(qǐng)的決定，（申請(qǐng)辦理要填寫(xiě)多達(dá)百份資料，受理人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料出現(xiàn)問(wèn)題就需要退回修改，如發(fā)現(xiàn)重大不符合要求直接拒申）

2】現(xiàn)場(chǎng)審查：

藥監(jiān)部門(mén)指派工作審核人員到企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審核，審核方式為現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)和現(xiàn)場(chǎng)查看審核，如實(shí)記錄審核信息并給予審核結(jié)果，如不符合要求即要求企業(yè)進(jìn)行整改直至整改符合要求，如 整改后還不符合要求即給出不予許可通知，

3】審評(píng)、公示、發(fā)證：

經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)審評(píng)相關(guān)資料覺(jué)得是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營(yíng)許可證，如通過(guò)審核，在相關(guān)網(wǎng)站上對(duì)其企業(yè)相關(guān)信息給予公示。